Die Wirksamkeit der Juliet-Lasertherapie
HISTOLOGISCHE ERGEBNISSE
Histologische Untersuchungen zeigen Neokollagenese- und Neoangiogeneseprozesse bereits sichtbar in histologischen Proben, die nach 7 Tagen nach einer Behandlung entnommen wurden. Alle Patientinnen in dieser Probe berichteten darüber hinaus nach 7 Tagen bessere vaginale Lubrikation, Reduktion/keine Dyspareunie, bessere Qualität des sexuellen Lebens und Verringerung des Harndrangs, der Häufigkeit und des Urinverlusts.
HISTOLOGISCHE PRÄPARATE Hämatoxylin & Eosin (200x)
Die Probe am Tag 0 zeigt eine veränderte Epithel-Stratifikation bei gleichzeitiger Verhornung der Oberfläche. Diese ist durch eine geringe Zelldichte charakterisiert.
Das Epithel erscheint atrophisch, eine Abflachung der dermalen Papillen an der dermoepidermalen Junktionszone (Verbindungsstelle) ist erkennbar.
Am Tag 7 (nach der ersten Behandlung) zeigt sich, dass das Pflasterepithel gut strukturiert ist. Innerhalb der oberflächigen als auch tiefer liegenden Schichten sind ein kompakter Aufbau und mehrere Zellkerne ersichtlich. Darüber hinaus liegen die Papillen tiefer, was auf eine gute Gewebsvitalität schließt.
30 Tage nach 1 Behandlung sind Neokollagenese und Neoangiogenese zwar noch sichtbar, eine wieder-gewonnene Gleichartigkeit des Gewebes ist jedoch der Beweis einer effizienten Geweberegeneration.
Zusätzlich ist die neue Kollagenbildung festzustellen, welche durch die weißen Streifen in den tiefen Schichten zu belegen ist.
INTERNATIONALE STUDIEN BELEGEN DIE EFFIZIENZ DER MIT ERBIUM:YAG TECHNOLOGIE BEHANDELTEN ERKRANKUNGEN WIE VAGINALER ATROPHIE, LAXHEIT, UND BELASTUNGSINKONTINENZ.
Eine deutsche Studie mit 84 Patienten mit GSM und VVA Symptomen zeigte, dass die meisten (n = 58, 82%) Patienten positive Behandlungsergebnisse berichteten. Es wurden VHI und vaginale pH-Daten von den Patienten gesammelt und der mittlere VHI- und pH-Wert zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung nach der Behandlung.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018 Oct;229:167-171
Eine weitere deutsche Studie mit 16 postmenopausalen Patienten mit einer Historie von Brustkrebs und urogynäkologischen Beschwerden im Zusammenhang mit vaginaler Atrophie und Beckenbodendysfunktion zeigte, dass das Dual-Phase-Protokoll der vaginalen Er:YAG-Laser-Anwendung effektiv und sicher ist.
J Cancer Res Clin Oncol. 2018 May;144(5):955-960.
Eine prospektive Studie aus Deutschland mit 33 Frauen mit leichter bis mittelschwerer Harn-inkontinenz bestätigte, dass die vaginale Er:YAG Laser-Therapie den klinischen Zustand und die Lebensqualität der Patientinnen verbessern kann, insbesondere im Hinblick auf die Zielgruppen, die nicht-chirurgische Behandlungs-methoden für SUI erfordern.
Arch Gynecol Obstet 300, 1645–1650 (2019).